HJ/T 34-1999 固定污染源排气中氯乙烯的测定 气相色谱法
1 适用范围
1.1 本标准适用于固定污染源有组织排放和无组织排放的氯乙烯测定。
1.2 当色谱进样量为3ml时，方法的检出限为0.08mg/m3，定量测定的浓度下限为0.26mg/m3，上限可达1×104mg/m3，浓度范围。
2 方法原理
氯乙烯用注射器直接进样，经色谱柱分离后，被氢火焰离子化检测器测定，以色谱峰的保留时间定性，峰高（或峰面积）定量。
3 引用标准
下列标准所包含的条文，通过在本标准中的引用而构成为本标准的条文：
GB 16297-1996 大气污染物综合排放标准
GB 16157-1996 固定污染源排气中颗粒物测定和气态污染物采样方法
4 试剂和材料
4.1 色谱固定液：苯基(50%）甲基硅酮(OV17)，色谱试剂。
4.2 载体：硅藻±101硅烷化80~100目。
4.3 载气：纯氮（体积分数为99. 99%)。
4.4 燃烧气：纯氢（体积分数为99.9%)。
4.5 助燃气：空气。
4.6 丙酮：分析纯。
4.7 氯乙烯标准气：10~100mg/m3。
标准气的稀释方法（参照《空气和废气监测分析方法》(1990) P42)。
100 ml的全玻璃注射器（预先检测气密性不要漏气）中放入几块聚四氟乙烯塑料片，注射器内有精确体积的空气或氮气，在注射器口套上一个硅橡胶帽，根据需要的气体浓度，用小容量注射器，精确的取一定量的标准气，注入100 ml针筒内，摇动，使塑料片反复振动，使混合气均匀。每种标准气的稀释重复操作二次取其平均值，其相对误差应小于5％。
5 仪器
5.1 气相色谱仪：具氢火焰离子化检测器。
5.2 色谱柱
5.2.1 柱特征：长2m，内径3 mm的不锈钢或玻璃填充柱。
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