SN/T 2206.11-2014 化妆品微生物检验方法 第11部分：金黄色葡萄球菌 多重实时荧光PCR法

1 范围

SN/T 2206的本部分规定了化妆品中金黄色葡萄球菌的多重实时荧光PCR检测方法。

本部分适用于化妆品中金黄色葡萄球菌的定性检测。

2 规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。

      GB/T 6682-2008 分析实验室用水规格和试验方法

      GB 7918.1 化妆品微生物标准检验方法 总则

      GB 7918.5 化妆品微生物标准检验方法 金黄色葡萄球菌

      SN/T 1193 基因实验室技术要求

3 术语、定义和缩略语

下列术语、定义和缩略语适用于本文件。
3.1 术语和定义

Ct值 Cycle threshold Ct

      每个反应管内的荧光信号到达设定的阑值时所经历的循环数。

3.2 缩略语

      Taq：水生栖热菌（Thermus aquaticu)

      FAM:6-羧基荧光素（6-carboxyfluorescein)

HEX:6-羟基-2’,4,4’,5', 7’,7’-六氯荧光素（5-hexachioro--fluorescein)

BHQ：黑洞淬灭基（Black hole quencher)

4 检测方法

4.1 方法原理

加人多对引物和与模板DNA匹配的、两端有荧光基团标记的寡核昔酸探针进行PCR反应。PCR 每进行一次循环，合成的新链数与释放的荧光基团数呈对应关系，即PCR产物的量与荧光信号的强度呈对应关系。当荧光信号超过所设定的阑值时，荧光信号可被检测出来，仪器检测荧光信号的增加量可以间接地体现样品模板DNA的目的基因的扩增量。

更多标准内容点击以下链接获取标准全文：

下载地址：《SN/T 2206.11-2014 化妆品微生物检验方法 第11部分：金黄色葡萄球菌 多重实时荧光PCR法》