1主题内容与适用范围
1.1本标准规定了测定土壤中镍的火焰原子吸收分光光度法。
1.2本标准的检出限（按称取0.5g试样消解定容至50 mL计算）为5 mg/kg。
1.3干扰
1.3.1使用232.0 nm线作为吸收线，存在波长距离很近的镍三线，应选用较窄的光谱通带予以克服。
1.3.2 232.0nm线处于紫外区，盐类颗粒物、分子化合物产生的光散射和分子吸收比较严重，会影响测定，使用背景校正可以克服这类干扰。如浓度允许亦可用将试液稀释的方法来减少背景干扰。
2原理
采用盐酸一硝酸一氢氟酸一高氯酸全分解的方法，彻底破坏土壤的矿物晶格，使试样中的待测元素全部进入试液。然后，将土壤消解液喷人空气一乙炔火焰中。在火焰的高温下，镍化合物离解为基态原子，基态原子蒸气对镍空心阴极灯发射的特征谱线232.0 nm产生选择性吸收。在选择的最佳测定条件下，测定镍的吸光度。
3试剂
本标准所使用的试剂除另有说明外，均使用符合国家标准的分析纯试剂和去离子水或同等纯度的水。
3.1盐酸（HCI):ρ=1. 19 g/mL，优级纯。
3.2硝酸（HNO3):ρ==1.42 g/mL，优级纯。
3.3硝酸溶液，1+1：用3.2配制。
3.4硝酸溶液，体积分数为0.2%：用3.2配制。
3.5氢氟酸（HF):ρ=I.49 g/mL。
3.6高氯酸（HClO4) :ρ=1. 68 g/rnL，优级纯。
347镍标准储备液，1.000 mg/mL：称取光谱纯镍粉1.0000g(精确至0.0002g）于50mL烧杯中，加硝酸溶液（3. 3)20 mL,温热，待完全溶解后，全量转移至1 000mL容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀。
3.8镍标准使用液，50 mg/L：移取镍标准储备液（(3. 7)10. 00 mL于200 mL容量瓶中，用硝酸溶液(3.4)稀释至标线，摇匀。
4仪器
4.1一般实验室仪器和以下仪器；
1.1本标准规定了测定土壤中镍的火焰原子吸收分光光度法。
1.2本标准的检出限（按称取0.5g试样消解定容至50 mL计算）为5 mg/kg。
1.3干扰
1.3.1使用232.0 nm线作为吸收线，存在波长距离很近的镍三线，应选用较窄的光谱通带予以克服。
1.3.2 232.0nm线处于紫外区，盐类颗粒物、分子化合物产生的光散射和分子吸收比较严重，会影响测定，使用背景校正可以克服这类干扰。如浓度允许亦可用将试液稀释的方法来减少背景干扰。
2原理
采用盐酸一硝酸一氢氟酸一高氯酸全分解的方法，彻底破坏土壤的矿物晶格，使试样中的待测元素全部进入试液。然后，将土壤消解液喷人空气一乙炔火焰中。在火焰的高温下，镍化合物离解为基态原子，基态原子蒸气对镍空心阴极灯发射的特征谱线232.0 nm产生选择性吸收。在选择的最佳测定条件下，测定镍的吸光度。
3试剂
本标准所使用的试剂除另有说明外，均使用符合国家标准的分析纯试剂和去离子水或同等纯度的水。
3.1盐酸（HCI):ρ=1. 19 g/mL，优级纯。
3.2硝酸（HNO3):ρ==1.42 g/mL，优级纯。
3.3硝酸溶液，1+1：用3.2配制。
3.4硝酸溶液，体积分数为0.2%：用3.2配制。
3.5氢氟酸（HF):ρ=I.49 g/mL。
3.6高氯酸（HClO4) :ρ=1. 68 g/rnL，优级纯。
347镍标准储备液，1.000 mg/mL：称取光谱纯镍粉1.0000g(精确至0.0002g）于50mL烧杯中，加硝酸溶液（3. 3)20 mL,温热，待完全溶解后，全量转移至1 000mL容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀。
3.8镍标准使用液，50 mg/L：移取镍标准储备液（(3. 7)10. 00 mL于200 mL容量瓶中，用硝酸溶液(3.4)稀释至标线，摇匀。
4仪器
4.1一般实验室仪器和以下仪器；